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當(dāng)前位置：首頁 > 技術(shù)文章流式動態(tài)圖像法粒度檢查分析儀在各行各業(yè)的具體應(yīng)用
流式動態(tài)圖像法粒度檢查分析儀（YH-FIPS10）是一種通過高速攝像和圖像處理技術(shù)實時分析顆粒動態(tài)形貌、尺寸及分布的精密儀器。其結(jié)合了流式系統(tǒng)的高通量和圖像分析的高精度，能夠捕捉顆粒在流動狀態(tài)下的真實形貌特征，因此在多行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用價值。以下從不同行業(yè)場景展開深度剖析：1.制藥行業(yè)應(yīng)用場景原料藥與輔料質(zhì)量控制：檢測藥物活性成分（API）和輔料的粒度分布及形狀（如球形度、長徑比），確保藥物混合均勻性。制劑工藝優(yōu)化：分析片劑崩解顆?；蛭胧礁煞鄣男螒B(tài)，優(yōu)化藥物溶出速率和肺部...為何各國藥典將光阻法的判定標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定為顯微計數(shù)法的兩倍
各國藥典將光阻法的判定標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定為顯微計數(shù)法的兩倍，并選擇顯微計數(shù)法作為仲裁方法，主要基于以下科學(xué)和技術(shù)原因：1.方法原理差異與靈敏度不同光阻法通過檢測微粒對光的阻擋來計算數(shù)量和粒徑，可能受氣泡、溶液折射率變化、儀器校準(zhǔn)誤差等因素干擾，導(dǎo)致檢測值偏高（假陽性風(fēng)險較高）。顯微計數(shù)法直接通過顯微鏡觀察和人工計數(shù)，能夠更直觀地區(qū)分微粒與非微粒（如氣泡或纖維），結(jié)果更接近真實值，但耗時較長。2.誤差補(bǔ)償與判定結(jié)果的一致性光阻法因儀器原理可能高估微粒數(shù)量（如將非微粒物質(zhì)計入），若直接采用...創(chuàng)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械領(lǐng)域高頻采用全自動顯微計數(shù)法進(jìn)行微粒污染檢查
近年來，創(chuàng)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械領(lǐng)域越來越多地采用全自動顯微計數(shù)法進(jìn)行不溶性微粒和微粒污染檢查，這一趨勢主要由以下多維度原因驅(qū)動：一、法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)升級的推動1.藥典與國際標(biāo)準(zhǔn)趨嚴(yán)各國藥典（如USP、EP、ChP）及ISO標(biāo)準(zhǔn)對微粒污染的限值要求逐步收緊，尤其針對高風(fēng)險產(chǎn)品（如注射劑、植入器械）。傳統(tǒng)方法（如光阻法、人工顯微計數(shù)）在靈敏度和分辨率上的局限性難以滿足新規(guī)要求，而全自動顯微計數(shù)法可檢測0.5-500μm的微粒，覆蓋更嚴(yán)苛的粒徑范圍。2.數(shù)據(jù)完整性與審計追蹤需求FDA21C...全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀的原理、應(yīng)用場景和優(yōu)勢是如何的
全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀是一種基于顯微成像和圖像分析技術(shù)的高精度檢測設(shè)備，主要用于檢測液體樣品中不溶性微粒的尺寸、數(shù)量和分布。其核心原理、應(yīng)用場景和優(yōu)勢如下：一、原理1.樣品處理與進(jìn)樣儀器通過自動化系統(tǒng)（如注射泵或蠕動泵）將液體樣品吸入檢測池，確保樣品均勻分散，避免氣泡干擾。2.顯微成像與光學(xué)系統(tǒng)使用高分辨率光學(xué)顯微鏡（如明場、暗場或激光光源）對樣品中的微粒進(jìn)行實時成像。搭配高靈敏度攝像頭（如CCD或CMOS）捕獲微粒的微觀圖像。3.圖像分析與算法處理軟件通過圖像分割...醫(yī)療器械微粒污染的嚴(yán)重性可從國內(nèi)外法規(guī)革新及中國高質(zhì)量發(fā)展政策
一、國際法規(guī)升級凸顯微粒污染風(fēng)險管控1.FDA強(qiáng)化注射劑微?？刂?020年FDA發(fā)布《注射劑可見微?？刂浦改稀?，要求對μm的亞可見微粒進(jìn)行定量分析，使用激光衍射等先進(jìn)技術(shù)檢測，推動全生命周期微粒監(jiān)控。2.歐盟MDR革命性變革2021年生效的醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）新增附錄I第10.4條，明確要求"微粒釋放風(fēng)險評估"，將微粒污染納入上市前臨床評價必檢項目。3.ISO標(biāo)準(zhǔn)體系升級ISO8536-4:2022《輸液器具微粒污染測試》引入動態(tài)流體模擬測試，檢測靈敏度提升至0.5μm級別...國內(nèi)外高風(fēng)險醫(yī)療器械微粒污染檢測：法規(guī)演變、技術(shù)革新與未來展望
引言高風(fēng)險醫(yī)療器械（如心臟支架、人工關(guān)節(jié)、血液透析器等）的微粒污染問題，直接關(guān)系到患者安全與治療效果。微粒可能來自生產(chǎn)過程中的金屬碎屑、塑料微粒、玻璃碎片或包裝殘留物，進(jìn)入人體后可能引發(fā)炎癥、血栓甚至器官損傷。隨著全球監(jiān)管體系的完善與檢測技術(shù)的突破，醫(yī)療器械微粒污染控制已成為行業(yè)質(zhì)量管理的核心議題。本文梳理國內(nèi)外法規(guī)發(fā)展脈絡(luò)，解析檢測技術(shù)演進(jìn)路徑，并展望未來趨勢。一、法規(guī)發(fā)展：從模糊管控到精準(zhǔn)量化1.國際監(jiān)管框架的建立-美國（FDA與USP標(biāo)準(zhǔn)）：美國藥典（USP）早在20世...
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